Vielen Dank für Ihre Unterstützung und Großzügigkeit in einem Jahr 2021, das für viele von uns schwierig war.
Trotzdem werden im Jahr 2021 die Laborforscher (GEMS) und in der Bioinformatik (Genome4BXL), die wir dank Ihrer Hilfe finanzieren, haben unermüdlich an der Erforschung des Marfan-Syndroms gearbeitet. Die Entwicklung der genomischen Biobank in der Cloud, an der wir arbeiten, ist dank der gemeinsamen Arbeit des Teams aus Ingenieuren, Bioinformatikern, Genetikern und Juristen, das uns umgibt, vorangekommen. Besonders hervorzuheben ist der Erfolg der Aktion Filigranes, die mit einer Nachtveranstaltung endete, bei der wir einige von Ihnen einen Abend lang wiedersehen konnten (die Fotos sind hier verfügbar).
Im Jahr 2022 wird die 101 Genomes Foundation mehr denn je auf Ihre Unterstützung angewiesen sein, um innovative Forschung zur besseren Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten zu finanzieren.
Ihre Spenden von mindestens 40 Euro sind steuerlich absetzbar über unseren 101 Genomes Fund an die König-Baudouin-Stiftung IBAN: BE 10 0000 0000 0404 communication ***017/1730/00036***.
Wie im Jahr 2021 werden auch im Jahr 2022 die ersten 25.000 Euro Spenden, die zugunsten der 101 Genome Foundation getätigt werden, von einem großzügigen Spender verdoppelt.
Warum sind manche Kinder krank, obwohl sie es nicht sein sollten? Warum sind manche Erwachsene nicht erwachsen, obwohl sie es sein sollten? Ein Teil der Antwort auf diese Fragen findet sich in unseren Genen.
Im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten würde eine solche Antwort Folgendes ermöglichenTherapien für derzeit unheilbare Krankheiten in Betracht ziehen.
Die 101 Genomes Foundation unterstützt die Genomforschung und Bioinformatik, um eine Antwort auf diese Fragen zu finden und eines Tages
bessere Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten.
www.f101g.org