Onze zoon Aurélien, geboren in 2015, lijdt aan een spontane vorm van het Marfan-syndroom, gediagnosticeerd tijdens zijn eerste levensjaar. Het Marfan-syndroom is het resultaat van schade aan het bindweefsel[1] veroorzaakt door een schadelijke mutatie van het FBN1-gen op chromosoom 15, waardoor het door het FBN1-gen gecodeerde fibrilline-eiwit uit het immuunsysteem van het lichaam wordt verwijderd.