Genome4Brussels: IA, Génomique & Maladies Rares


GEMVAP, 2021

En 2019, la Fondation 101 Génomes, l’Interuniversity Institute Of Bioinformatics Brussels (IB2), l’ULB Center of Human Genetics (CHG) et l’ULB Machine Learning Group (MLG) ont participé à un appel à projet lancé par Innoviris avec le projet « Genome4Brussels ». Dans le cadre de ce projet, ils ont décidé de créer ensemble un écosystème qui permettra d’optimiser […]

31 mai 2021

Enquête sur l’errance diagnostique dans les maladies rares en Belgique


2021

La Professeur Sandy Tubeuf de l’UCL mène une ‘enquête sur l’errance diagnostique dans les maladies rares en Belgique’. Vous pouvez y participer via les liens suivants:  Si vous êtes parent d’un enfant atteint d’une maladie rare: https://uclouvainph.qualtrics.com/jfe/form/SV_0jsuIKCZfouNpBk Si vous êtes vous même atteint d’une maldie rare: https://uclouvainph.qualtrics.com/jfe/form/SV_3q2A35LEks4cbD8 La Fondation 101 Génomes soutient à 100% cette […]

31 mai 2021

« L’espoir fait battre notre coeur marfan » Lauriane Janssen (9 mai 1986- 20 novembre 2019)


2019

Lauriane Janssen est décédée hier soir à l’âge de 33 ans.   Lauriane était une brillante chercheuse belge qui menait sa carrière à l’University of Oulu en Finlande.   Lauriane était atteinte du syndrome de Marfan et était en première ligne du combat contre cette maladie.   Elle assurait pour le journal « Le Cœur […]

21 novembre 2019

Le big data et l’intelligence artificielle, sources de solutions face aux maladies rares


GEMVAP, 2019

Durant la journée du 17 juin 2019 un billet consacré à l’application de l’IA dans le cadre des maladies rares a été diffusé à plusieurs reprises sur la radio « La Première ». Ce billet cite en exemple l’action de la Fondation 101 Génomes. Vous retrouverez sa retranscription ci-après et vous pouvez l’écouter en suivant ce lien. […]

12 novembre 2019

Invitation « Un jour, une nuit… »


2019

Chers soutiens, Nous sommes ravis de vous inviter au Concert lyrique qui aura lieu le samedi 19 octobre 2019 à 19 heures 30 rue des Jambes, 15 à 1420 Braine-l’Alleud (Parking : Q-Park, Rue Fortemps à 1420 Braine-l’Alleud). Ce concert est organisé par la directrice de l’école d’Aurélien, Madame Hélène Nabokoff et son mari, Monsieur Alexis Greindl. […]

13 octobre 2019

« Ensemble faire gagner 10 ans à la recherche » par Mme Ludivine VERBOOGEN et M. Romain ALDERWEIRELDT


Gala ABSM 20, 2019

Madame Ludivine VERBOOGEN et Monsieur Romain ALDERWEIRELDT, fondateurs de la F101G, expliquent l’objectif commun de l’ABSM et de la F101G de faire gagner 10 ans à la recherche dédiée au syndrome de Marfan lors du Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de Marfan (ABSM) qui a eu lieu le 5 octobre 2019 […]

13 octobre 2019

« L’Intelligence Artificielle (IA) au service du diagnostic du Syndrome de Marfan » par le Professeur Guillaume Smits


Gala ABSM 20, 2019

Monsieur le Professeur Guillaume SMITS, Université Libre de Bruxelles, membre du comité scientifique du Projet 101 Génomes Marfan, explique l’outil « GEne specific Missense VAriant Predictor (GEMVAP) » développé grâce à la F101G et le rôle de l’intelligence artificielle dans le diagnostic du syndrome de Marfan lors du Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome […]

12 octobre 2019

« Une évocation de la recherche en cours et perspectives futures » par le Professeur Bart Loeys


Gala ABSM 20, 2019

Monsieur le Professeur Bart LOEYS, Université d’Anvers & co-Président du comité scientifique du Projet 101 Génomes Marfan, présente l’état de la recherche initiée par l’action de la F101G : Genome-wide Epistasis for cardiovascular severity in Marfan Study (GEMS) et sa vision du futur lors du Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de […]

12 octobre 2019

« Le long chemin qui mène à la médecine de précision pour le syndrome de Marfan » par le Professeur Julie De Backer


Gala ABSM 20, 2019

Madame le Professeur Julie DE BACKER, Université de Gand & co-Présidente du comité scientifique du Projet 101 Génomes Marfan, retrace le « long chemin qui mène à la médecine de précision pour le Syndrome de Marfan » lors du Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de Marfan (ABSM) qui a eu lieu […]

12 octobre 2019

« impatients!, une nouvelle approche du crowdfunding » par Mme Alisa HERRERO et M. Thomas CARTON DE WIART


Gala ABSM 20, 2019

Madame Alisa HERRERO et Monsieur Thomas CARTON DE WIART présentent « Impatients » l’outil qui permettra de rassembler les fonds nécessaires pour la recherche dédiée au syndrome de Marfan et pour soutenir l’action des associations de patients lors du Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de Marfan (ABSM) qui a eu lieu […]

12 octobre 2019

Déclaration de coopération au projet 101 Génomes dédié au syndrome de Marfan


Gala ABSM 20, 2019

Lors du Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de Marfan (ABSM) qui a eu lieu le 5 octobre 2019 au Palais des Académies, les Présidents des associations de patients belge, luxembourgeoise et française ont officiellement signé une déclaration de coopération au Projet 101 Génomes dédié au Syndrome de Marfan.   Version « charte » […]

13 octobre 2019

Madame Olga Dubois et Monsieur Gabriel Diaconu interprètent Sergeï Rachmaninov dans la galerie des Marbres


Gala ABSM 20, 2019

Le Gala des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de Marfan (ABSM)  s’est terminé en apothéose par une interprétation de Sergeï Rachmaninov par Madame Olga Dubois et Monsieur Gabriel Diaconu dans la très belle galerie des Marbres du Palais des Académies. Ensemble, ils ont interprété 4 morceaux : 1) Сирень / Siren / Lilas […]

13 octobre 2019

Visionnez les interventions des orateurs lors du Gala des 20 ans de l’ABSM


Gala ABSM 20, 2019

Mme Yvonne JOUSTEN et M. Léon BRANDT « L’ ABSM a 20 ans! »   Mme le Prof Anne DE PAEPE « L’ ABSM, 20 années d »accompagnement de la recherche «    Mme le Prof Julie DE BACKER « Le long chemin qui mène à la médecine de précision pour le MFS »   Mme Ludivine VERBOOGEN et M. Romain […]

12 octobre 2019

Quatrième réunion du Comité scientifique de la F101G


Gala ABSM 20, Comité Scientifique, 2019

Le 5 octobre 2019 de 9 heures à 13 heures, au Palais des Académies, s’est tenue la quatrième réunion du Comité scientifique de la Fondation 101 Génomes. Les médecins et chercheurs Catherine Boileau, Guillaume Jondeau, Anne De Paepe, Julie De Backer, Bart Loeys, Guillaume Smits, Paul Coucke et Aline Verstraeten était présents à cette réunion […]

13 octobre 2019

Invitation au Gala des 20 ans de l’ABSM au Palais des Académies le 5 octobre 2019


Gala ABSM 20, 2019

Chers soutiens, Nous sommes ravis de vous inviter au Gala qui aura lieu le samedi 5 octobre 2019 à partir de 13 heures 30 au Palais des Académies (Rue Ducale 1, 1000 Bruxelles) à l’occasion des 20 ans de l’Association Belge du Syndrome de Marfan (ABSM). L’ABSM a décidé de nous associer étroitement à cette […]

20 septembre 2019

« Génome et médecine : conquêtes et frontières » par le Prof. Alain Fischer, 29 mars 2019


2019

La Fondation 101 Génomes et la banque Delen ont organisé avec l’aide précieuse du Professeur Michel Goldman une soirée conférence le vendredi 29 mars 2019 au siège bruxellois de la banque. Lors de cette soirée le Professeur Anne De Paepe, Pro-rectrice de l’Université de Gand et Présidente du Fonds 101 Génomes à la Fondation Roi Baudouin […]

29 mars 2019

Le 6 mai 2018, courez les 10km d’Uccle avec la F101G!


F101G RUN, 2018

Chers tous, Un immense merci pour votre participation d’hier aux 10K d’Uccle avec la F101G ! C’était une grande première pour nous et vous en avez fait un succès : c’était une journée mémorable pleine de joie de vivre, d’énergie et de plaisir d’être ensemble. Ça fait du bien ! En courant avec nous, vous avez contribué à […]

15 mars 2018

Fondation 101 Génomes, Fonds 101 Génomes & Projet 101 Génomes Marfans


2017

Fondation 101 Génomes (F101G) La Fondation 101 Génomes a été créée en novembre 2017 par les parents d’un petit garçon atteint d’une maladie rare. La F101G a pour objectif de promouvoir la recherche en mettant à la disposition des scientifiques une base de données croisées contenant les données génomiques et phénotypiques de patients atteints de […]

12 décembre 2017