Merci pour votre soutien et votre générosité au cours d’une année 2021 qui aura été difficile pour beaucoup d’entre nous.
Malgré tout, en 2021, les chercheurs en laboratoire (GEMS) et en bioinformatique (Genome4BXL) que nous finançons grâce à vous ont travaillé sans relâche sur le syndrome de Marfan. Le développement de la biobanque génomique in the Cloud à laquelle nous travaillons a progressé avec le travail conjugué de l’équipe d’ingénieurs, bioinformaticiens, généticiens et juristes qui nous entoure. On pointera encore le succès de l’action Filigranes clôturée par une nocturne qui nous aura permis de revoir certains d’entre vous le temps d’une soirée (les photos sont disponibles ici).
En 2022, la Fondation 101 Génomes aura encore plus que jamais besoin de vous pour financer la recherche innovante pour mieux diagnostiquer et mieux soigner les maladies rares.
Vos dons de minimum 40 euros sont déductibles fiscalement via notre Fonds 101 Génomes à la Fondation Roi Baudouin IBAN : BE 10 0000 0000 0404 communication ***017/1730/00036***.
Comme en 2021, les premiers 25.000 euros de dons effectués au profit de la Fondation 101 Génomes en 2022 seront doublés par un généreux donateur.
Pourquoi certains enfants sont-ils malades alors qu’ils ne devraient pas l’être? Pourquoi certains adultes ne le sont-ils pas alors qu’ils devraient l’être? Une partie de la réponse à ces questions se trouve dans nos gènes.
Dans le contexte des maladies rares, cette réponse permettrait d’envisager des thérapies pour des maladies aujourd’hui incurables.
La Fondation 101 Génomes soutient la recherche génomique et bio-informatique pour trouver une réponse à ces questions et un jour
mieux diagnostiquer et mieux soigner les maladies rares.
www.f101g.org