Jaarlijkse dag van de Belgische Vereniging voor menselijke genetica


2019 /Friday, 15 maart, 2019

Op 15 maart 2019 werd gehouden in het Palais des Congrès de Liège, 19Th jaarlijkse bijeenkomst van de Belgische Vereniging voor menselijke genetica (BeSHG). Romain werd uitgenodigd om deze jaarlijkse vergadering te sluiten door aan alle genetici van België de actie van de Fondation 101 Génomes in het algemeen en het project 101 genoom gewijd aan het syndroom van Marfan in het bijzonder.

Op uitnodiging van hoogleraren Gert Matthijs en Vincent BOURS heeft Romain daarom de jaarlijkse bijeenkomst van de Belgische Vereniging voor menselijke genetica gesloten[1] die werd gewijd dit jaar aan precisie geneeskunde: Precisie geneeskunde: toepassing van genetica in preventie en behandeling ".

De presentatie kreeg een uitstekende ontvangst. Vertegenwoordigers van verschillende centra van de genetica hebben hun bereidheid om deel te nemen aan het avontuur F101G of zelfs om rechtstreeks bij te dragen aan het project 101 genoom pilot gewijd aan het syndroom van Marfan.

Het was een moeilijke oefening om alle van de genetica professionals verzameld tijdens hun grote Selectiekader Jaarlijkse. Maar het was ook een echte eer te kunnen opnemen in de hoofden van deze gezondheidswerkers het belang van poseren zo spoedig mogelijk de diagnose van het syndroom van Marfan.

[1]       Voor meer informatie over BeSHG Zie: http://www.beshg.be/

Laat een reactie achter

Deze site maakt gebruik van Akismet te verminderen ongewenste. Meer informatie over hoe uw feedbackgegevens worden gebruikt.