« Un sacré coup de pouce pour la recherche consacrée au syndrome de Marfan » par Lauriane Janssen
1. Pouvez-vous vous présenter ? Je m’appelle Lauriane Janssen. Je suis atteinte du Syndrome Marfan et depuis 2017 je suis la Présidente du réseau Européen des associations Marfan (Marfan Europe Net…
Ludivine Verboogen
