Am 15. März 2019 fand im Palais des Congrès in Lüttich das 19.^ème Jahrestreffen der Belgian Society of Human Genetics (BeSHG). Romain wurde gebeten, dieses Jahrestreffen abzuschließen und allen Genetikern in Belgien die Arbeit der 101-Genome-Stiftung im Allgemeinen und das dem Marfan-Syndrom gewidmete 101-Genome-Projekt im Besonderen vorzustellen..

Auf Einladung der Professoren Gert Matthijs und Vincent Bours schloss Romain daher die Jahrestagung der Belgischen Gesellschaft für Humangenetik ab[1] die in diesem Jahr der Präzisionsmedizin gewidmet war: " Precision Medicine: Anwendung der Genetik in Prävention und Behandlung ".

Die Präsentation wurde sehr gut aufgenommen. Vertreter mehrerer Genetikzentren erklärten ihre Bereitschaft, am F101G-Abenteuer teilzunehmen oder sogar direkt zum Pilotprojekt 101 Genome, das dem Marfan-Syndrom gewidmet ist, beizutragen.

Es war eine schwierige Aufgabe, vor allen Fachleuten aus dem Bereich der Genetik zu sprechen, die sich auf ihrer großen Barnum jährlich. Aber es war auch eine echte Ehre, diesen medizinischen Fachkräften die Wichtigkeit der frühestmöglichen Diagnose des Marfan-Syndroms ins Bewusstsein zu rufen.

[1]       Weitere Informationen über BeSHG finden Sie unter : http://www.beshg.be/